Die sehr hohe Spezifität von LAMP wird durch die Verwendung von 4 Primern mit 6 definierten Zielsequenzen auf dem Nukleinsäure-Template erreicht. Zwei der eingesetzten Primer bilden in der ersten Amplifikationsphase jeweils einen Loop, der durch „selfpriming“ die eigentliche exponentielle Amplifikation startet. Die verwendete Bst-Polymerase (aus Bacillus stearothermophilus) besitzt keine 5´-3´-Exonuklease-aktivität, wodurch ein enzymatischer anstatt thermischer Strangaustausch ermöglicht wird. Die Amplifikationsrate (109 – 1010 in 15-60 Minuten) ist abhängig von der Targetsequenz und den verwendeten Primern. Weitere Informationen entnehmen Sie der Primer-spezifischen Dokumentation. Das Portfolio der LAMP-Kits umfasst den Nachweis von diversen bakteriellen und viralen Erregern in der klinischen Diagnostik sowie Universalkits zur Amplifikation von DNA oder RNA. Die Kits für den Nachweis von Noroviren G1 bzw. G2 sind CE-gekennzeichnet.
